Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - fébuxostat 80 mg - comprimé - 80 mg - pour un comprimé > fébuxostat 80 mg - uricosurique - classe pharmacothérapeutique : uricosurique, inhibiteurs de la synthèse d’acide urique - code atc : m04aa03les comprimés de fÉbuxostat arrow contiennent la substance active fébuxostat et sont utilisés pour traiter la goutte, qui est liée à la présence dans l’organisme d’une quantité excessive d’un composé appelé acide urique (urate). chez certaines personnes, l’acide urique s’accumule dans le sang et sa quantité peut devenir trop élevée pour rester soluble. dans ce cas, des cristaux d’urate peuvent se former dans les articulations et les reins et autour de ceux-ci. ces cristaux peuvent provoquer des douleurs intenses subites, une rougeur, une chaleur et un gonflement d’une articulation (crise de goutte). sans traitement, des dépôts plus volumineux appelés tophi peuvent se former dans et autour des articulations. ces tophi peuvent provoquer des lésions articulaires et osseuses.fÉbuxostat arrow agit en réduisant le taux d’acide urique dans le sang (uricémie). le maintien de l’uricémie à un niveau bas, grâce à la prise quotidienne de fÉbuxostat arrow, permet d’arrêter l'accumulation de cristaux et de réduire progressivement les symptômes. le maintien d’une uricémie suffisamment basse pendant une durée suffisamment longue peut également permettre une diminution de la taille des tophi.febuxostat arrow comprimé à 120 mg est aussi utilisé pour traiter et éviter une élévation du taux sanguin d’acide urique, qui peut apparaître quand on commence à recevoir une chimiothérapie pour traiter les cancers du sang.quand on reçoit une chimiothérapie, les cellules cancéreuses sont détruites, et par conséquent le taux d’acide urique augmente dans le sang, à moins que l’on empêche la formation d’acide urique.fÉbuxostat arrow est indiqué chez l’adulte.

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - préparations antigouttes - febuxostat krka est indiqué pour le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). febuxostat krka est indiqué chez les adultes.

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - carcinome, cellule squameuse - agents antinéoplasiques - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

evolupharm - fébuxostat 120 mg - comprimé - 120 mg - pour un comprimé > fébuxostat 120 mg - uricosurique - classe pharmacothérapeutique : uricosurique, inhibiteurs de la synthèse d’acide urique - code atc : m04aa03les comprimés de febuxostat evolugen contiennent la substance active fébuxostat et sont utilisés pour traiter la goutte, qui est liée à la présence dans l’organisme d’une quantité excessive d’un composé appelé acide urique (urate). chez certaines personnes, l’acide urique s’accumule dans le sang et sa quantité peut devenir trop élevée pour rester soluble. dans ce cas, des cristaux d’urate peuvent se former dans les articulations et les reins et autour de ceux-ci. ces cristaux peuvent provoquer des douleurs intenses subites, une rougeur, une chaleur et un gonflement d’une articulation (crise de goutte). sans traitement, des dépôts plus volumineux appelés tophi peuvent se former dans et autour des articulations. ces tophi peuvent provoquer des lésions articulaires et osseuses.le fébuxostat agit en réduisant le taux d’acide urique dans le sang (uricémie). le maintien de l’uricémie à un niveau bas, grâce à la prise quotidienne de febuxostat evolugen, permet d’arrêter l'accumulation de cristaux et de réduire progressivement les symptômes. le maintien d’une uricémie suffisamment basse pendant une durée suffisamment longue peut également permettre une diminution de la taille des tophi.febuxostat evolugen à 120 mg est aussi utilisé pour traiter et éviter une élévation du taux sanguin d’acide urique, qui peut apparaître quand on commence à recevoir une chimiothérapie pour traiter les cancers du sang.quand on reçoit une chimiothérapie, les cellules cancéreuses sont détruites, et par conséquent le taux d’acide urique augmente dans le sang, à moins que l’on empêche la formation d’acide urique.febuxostat evolugen est indiqué chez l’adulte.

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

evolupharm - fébuxostat 80 mg - comprimé - 80 mg - pour un comprimé > fébuxostat 80 mg - uricosurique - classe pharmacothérapeutique : uricosurique, inhibiteurs de la synthèse d’acide urique - code atc : m04aa03les comprimés de febuxostat evolugen contiennent la substance active fébuxostat et sont utilisés pour traiter la goutte, qui est liée à la présence dans l’organisme d’une quantité excessive d’un composé appelé acide urique (urate). chez certaines personnes, l’acide urique s’accumule dans le sang et sa quantité peut devenir trop élevée pour rester soluble. dans ce cas, des cristaux d’urate peuvent se former dans les articulations et les reins et autour de ceux-ci. ces cristaux peuvent provoquer des douleurs intenses subites, une rougeur, une chaleur et un gonflement d’une articulation (crise de goutte). sans traitement, des dépôts plus volumineux appelés tophi peuvent se former dans et autour des articulations. ces tophi peuvent provoquer des lésions articulaires et osseuses.le fébuxostat agit en réduisant le taux d’acide urique dans le sang (uricémie). le maintien de l’uricémie à un niveau bas, grâce à la prise quotidienne de febuxostat evolugen, permet d’arrêter l'accumulation de cristaux et de réduire progressivement les symptômes. le maintien d’une uricémie suffisamment basse pendant une durée suffisamment longue peut également permettre une diminution de la taille des tophi.febuxostat evolugen à 120 mg est aussi utilisé pour traiter et éviter une élévation du taux sanguin d’acide urique, qui peut apparaître quand on commence à recevoir une chimiothérapie pour traiter les cancers du sang.quand on reçoit une chimiothérapie, les cellules cancéreuses sont détruites, et par conséquent le taux d’acide urique augmente dans le sang, à moins que l’on empêche la formation d’acide urique.febuxostat evolugen est indiqué chez l’adulte.

Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - fébuxostat hemihydraté 82,28 mg - eq. fébuxostat 80 mg - comprimé pelliculé - 80 mg - fébuxostat hemihydraté 82.28 mg - febuxostat

Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - fébuxostat hemihydraté 123,42 mg - eq. fébuxostat 120 mg - comprimé pelliculé - 120 mg - fébuxostat hemihydraté 123.42 mg - febuxostat

Tunis - francuski - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

west pharma - betamethasone - gouttes buvables - 0.05% - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - corticosteroides (usage systemique) - affections ou maladies : 1/ collagénoses et connectivites : poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. dermatologiques : dermatoses bulleuses auto-immunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse. formes graves des angiomes du nourrisson. certaines formes de lichen plan. certaines urticaires aiguës. formes graves de dermatoses neutrophiliques. 2/ digestives : poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de crohn. hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose). hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. 3/ endocriniennes : thyroïdite subaiguë de de quervain sévère. certaines hypercalcémies. 4/ hématologiques : purpuras thrombopéniques immunologiques sévères. anémies hémolytiques auto-immunes. en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes. Érythroblastopénies chroniques, acquises ou congénitales. 5/ infectieuses : péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital. pneumopathie à pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. 6/ néoplasiques : traitement antiémétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques. poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). 7/ néphrologiques : syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes. syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives. stades iii et iv de la néphropathie lupique. sarcoïdose granulomateuse intrarénale. vascularites avec atteinte rénale. glomérulonéphrites extracapillaires primitives. 8/ neurologiques : myasthénie. oedème cérébral de cause tumorale. polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire. spasme infantile (syndrome de west), syndrome de lennox-gastaut. sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. 9/ ophtalmologiques : uvéite antérieure et postérieure sévère. exophtalmies oedémateuses. certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). 10/ orl : certaines otites séreuses. polypose nasosinusienne. certaines sinusites aiguës ou chroniques. rhinites allergiques saisonnières en cure courte. laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. 11/ respiratoires : asthme persistant, de préférence en cure courte, en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses. exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave. bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif. sarcoïdose évolutive. fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. 12/ rhumatologiques : polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites. pseudopolyarthrite rhizomélique et maladie de horton. rhumatisme articulaire aigu. névralgies cervicobrachiales sévères et rebelles. 13/ transplantation d'organe et de cellules souches hématopoïétiques allogéniques : prophylaxie ou traitement du rejet de greffe. prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.

Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - fébuxostat hemihydraté 123,42 mg - eq. fébuxostat 120 mg - comprimé pelliculé - febuxostat

Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - fébuxostat hemihydraté 82,28 mg - eq. fébuxostat 80 mg - comprimé pelliculé - febuxostat